本文目录
1、保健食品包装上必须有保健食品的批准文号、卫生许可
2、证号、执行标准号和保健食品gmp证书号。
3、一、保健食品批准文号的格式有两种“卫食健字（四位年
4、代号）第 xxx号”和“国食健字+1位字母+4位年代号+4位
5、顺序号”。前者不用说，后者国产保健食品使用字母“g”，进
6、二、保健食品卫生许可证是由省级卫生部门审批的，自
7、2007年开始执行新的编号格式“（省、自治区、直辖市简称）
8、卫食证字〔发证年份〕第xxxxxx-yyyyyy号（xxxxxx
9、指行政区域代码，yyyyyy指本行政区域发证顺序编号）”。
10、以前的格式“(省、自治区、直辖市简称)卫食证字(发证年份)
11、三、执行标准即该产品的企业标准，一般是由企业提出
12、并在当地质量监督管理局备案，格式是“q/+xxxx”。
13、四、保健食品 gmp也是由省级卫生部门审批的，其格
14、式为“省、自治区、直辖市简称+卫gmp(发证年份)第xxxx号”。
15、需要注意的是，保健食品的外包装上都标有保健食品的
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
按照《药品经营质量管理规范》的规定，药品要求分类管理，所以药品在陈列时：
1、首先药品与非药品要分开存列。（挂非药品区绿牌）
2、处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）
3、（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等）
4、易串味药要有专用柜台。（用绿色及时贴标明：易窜味柜）
5、拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用绿色及时贴标明拆零专柜）并保留原包装的标签。
6、危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。
7、中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。（挂绿色牌：中药饮片区）
8、需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。
9、还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。
10、大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂黄色牌。小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设待验区。
第八十三条企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：
（一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；
（二）储存药品相对湿度为35%—75%；
（三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；
（四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；
（五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；
（七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；
（八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；
（九）拆除外包装的零货药品应当集中存放；
（十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；
（十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；
（十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
参考资料来源：百度百科—药品经营质量管理规范
1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
2、国家对药品说明书和标签有特殊规定的，从其规定。
1、药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供品质保证、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称。
2、对药品包装本身可以从两个方面去理解：从静态角度看，包装是用有关材料、容器和辅助物等材料将药品包装起来，起到应有的功能；从动态角度看，包装是采用材料、容器和辅助物的技术方法，是工艺及操作。
3、药品包装按期在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。其功能主要有三方面，即保护功能、方便应用和商品宣传。
1、一定的机械性能包装材料应能有效地保护产品，因此应具有一定的强度、韧性和弹性等，以适应压力、冲击．振动等静力和动力因素的影响。
2、阻隔性能根据对产品包装的不同要求，包装材料应对水分、水蒸气、气体、光线、芳香气、异味、热量等具有一定的阻挡。
3、良好的安全性能包装材料本身的毒性要小，以免污染产品和影响人体健康；包装材料应无腐蚀性，并具有防虫、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保护产品安全。
4、合适的加工性能包装材料应宜于加工，易于制成各种包装容器应易于包装作业的机械化、自动化，以适应大规模工业生产应适于印刷，便于印刷包装标志。
5、较好的经济性能包装材料应来源广泛、取材方便、成本低廉，使用后的包装材料和包装容器应易于处理，不污染环境、以免造成公害。
Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。
Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。
Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。
药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公布。
药包材生产企业的质量管理部门应负责产品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，并有与药包材生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。
说明书和标签必须印有专用标识的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品。根据查询相关资料信息显示，药品说明书和标签管理规定第二十八条，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
1、麻醉药品、精神药品、外用药品、毒性药品、放射性药品、非处方药品。
2、《药品说明书和标签管理规定》第二十八条：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
3、说明书是以应用文体的方式对某事或物来进行相对的详细描述，方便人们认识和了解某事或物。说明书要实事求是，有一说一、有二说二，不可为达到某种目的而夸大产品作用和性能。
1、中药饮片处方调剂，煎煮的特殊要求，颜色总结，白色、普通、精二处方印刷用纸、淡黄色、急诊处方印刷用纸、黄色药品批发和零售连锁待验药品库等。
2、标志种类有文字标志，图形标识，文字与图形复合构成的组合标志三种，标志常见的颜色有黄色、红色和蓝色，黄色为警示标志。
